Артроджект раствор 100 мг/мл 10 ампул по 2 мл (для инъекций) в Угличе

Срок действия регистрационного удостоверения истек 15.06.2025. Возможно, данный препарат находится на перерегистрации.

В соответствии с федеральным законом "Об обращении лекарственных средств" в период проведения процедуры подтверждения государственной регистрации лекарственного препарата его обращение в Российской Федерации не приостанавливается. Пока не завершена процедура перерегистрации аптеки могут продавать остатки этого препарата, но производитель не имеет право на реализацию в аптеки.

Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё
Смотреть все аналоги

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Артроджект
  • Общие сведения
    Торговое название

    Артроджект

    Международное название

    Хондроитина сульфат (Chondroitini sulfas)

    Лекарственные формы

    раствор для внутримышечного введения

    Описание

    Прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.

    Фармакологическая группа

    репарации тканей стимулятор

    Код АТХ

    М01АХ25.

  • Состав

    действующее вещество: хондроитина сульфата натрия – 100 мг;

    вспомогательные вещества: бензиловый спирт 12,0 мг, 0,1 М раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты – до pH 6,0-7,5. вода для инъекций до 1,0 мл.

  • Фармакологические свойства
    Фармакодинамика

    Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральнои кости; ингибирует ферменты, вызывающие дегенерацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

    Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.

    При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

    Фармакокинетика

    Через 30 минут после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 минут – в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.

    Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится почками.

  • Показания к применению

    Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

    - остеоартроз периферических суставов;

    - межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

    Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

  • Противопоказания к применению

    - Повышенная индивидуальная чувствительность к хондроитину сульфату и любому из компонентов препарата;

    - кровотечения, склонность к кровоточивости;

    - тромбофлебиты;

    - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

  • Особые указания и меры предосторожности
    Применение при беременности и период грудного вскармливания

    Не рекомендуется применять препарат при беременности.

    В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью необходимо прекратить в связи с отсутствием данных.

  • Способ применения и дозы

    Лекарственный препарат вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения – 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

  • Побочные действия

    Аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек); кровотечения в месте инъекций.

  • Передозировка

    В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось

  • Лекарственное взаимодействие

    Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

  • Срок годности

    2,5 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

  • Условия хранения

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

  • Формы выпуска

    Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.

    По 2 мл препарата помещают в ампулы из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса с кольцом излома.

    5 ампул помещают в ячейковую контурную упаковку. По 1 или 2 ячейковые контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

  • Условия отпуска

    Отпускают по рецепту.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS